Говоря об иммунологической толерантности, следует отметить, что существует ряд феноменов, которые имеют некоторые внешние признаки толерантности, например отсутствие синтеза антител или ПЧЗТ или задержка отторжения трансплантата, но механизмы и сущность этих явлений отличаются от истинной толерантности, постулированной Medawar (1961). К таким толерантноподобным состояниям относятся, например, эффекторный паралич и феномен усиления (Kallis, 1958). Важной проблемой является изучение роли присутствия антигена для индукции толерантности.
Возможно, что стойкость приобретенной толерантности обусловлена постоянной персистенцией антигена в организме (Billingham е. а., 1966; Weissman, 1973). Хорошо известно, что приобретенная толерантность утрачивается спонтанно и животное даже может стать иммунным (Serkarz и Coons, 1959), хотя пока не ясно, связано ли это с полной элиминацией антигена из организма.
В то же время наличие толерантности низкой зоны свидетельствует о том, что элиминация или блокада антигеном иммунокомпетентных клеток не являются обязательным механизмом толерантности.
Более того, толерантность, по-видимому, может сохраняться и в отсутствии антигена. Mitchell и Nossal (1966) установили, что толерантность сохраняется даже при наличии минимальных количеств антигена (до 1 молекулы на клетку).
В ряде экспериментов показано, что нет разницы в количестве антигенсвязывающих клеток у толерантных и интак-тных животных (Ada е. а., 1970; Cooper е. а., 1973). По данным других авторов (Noar, Sullitzeanu, 1969; Katz е. а., 1971; Louis е. а., 1973), число антигенсвязывающих клеток у толерантных животных снижено.
Толерантность может быть снята или нарушена самыми различными способами. Glynn и Holborow (1965) описывают 13 способов снятия толерантности, например конъюгация гаптенов с белками, соматические мутации, введение перекрестно реагирующих антигенов, освобождение антигенов, которые в норме не имеют доступа к иммунокомпетент-ным клеткам, модификация антигена хозяина и т. д.